El consejero de Salud de Euskadi, Alberto Martínez, informó sobre la administración de dosis de una vacuna hexavalente caducada a 253 pacientes, principalmente bebés, durante un período que incluyó administraciones en noviembre de 2025. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) concluyó que no es necesario revacunar a los niños que recibieron estas dosis, mientras que para los adultos se recomienda una evaluación individual de cada caso.
Alcance del error y respuesta institucional
La investigación identificó 261 administraciones de vacunas, de las cuales 103 corresponden a dosis realmente fuera de fecha. Osakidetza está contactando directamente con las familias afectadas para informarles sobre la situación y las recomendaciones sanitarias. Se ha abierto una investigación interna para esclarecer cómo se produjo el error en la gestión de estas vacunas.
La inoculación de esta vacuna no genera ningún efecto adverso en las personas que la recibieron, según los datos disponibles. No existe evidencia de riesgo para las personas vacunadas con el lote X019675, lo que ha permitido a las autoridades sanitarias descartar complicaciones derivadas de la administración de estas dosis caducadas.
Recomendaciones sanitarias diferenciadas
Para los lactantes que recibieron la dosis de recuerdo, no es necesaria la revacunación. Las vacunas administradas durante noviembre de 2025 se consideran válidas y no caducadas, lo que reduce el número de personas que requieren intervención adicional. En el caso de los adultos, los médicos deberán valorar individualmente la necesidad de revacunación en función de cada situación particular.
El Consejo Asesor de Vacunas de Euskadi ha sido convocado para que se pronuncie sobre este asunto y aporte su perspectiva técnica en relación con los protocolos de actuación. Esta medida refleja la intención de las autoridades de contar con el asesoramiento especializado en la materia para determinar los pasos siguientes.
La gestión de este incidente ha puesto de manifiesto la importancia de los sistemas de control en la cadena de distribución y almacenamiento de medicamentos. El error identificado afecta principalmente a población infantil, lo que ha generado la necesidad de establecer contacto directo con las familias para proporcionar información clara y tranquilizadora sobre la situación.
La investigación interna abierta tendrá como objetivo identificar los fallos en los procedimientos que permitieron que dosis caducadas fueran administradas a los pacientes. Este análisis será fundamental para implementar medidas correctivas que eviten situaciones similares en el futuro dentro del sistema sanitario de Euskadi.
Según los datos disponibles, de las 261 administraciones identificadas, 103 corresponden a dosis fuera de fecha, mientras que el resto se consideran válidas.
Artículos relacionados:
Osakidetza amplía vacunación sin cita y reforma el sistema sanitario
Euskadi reduce ingresos por gripe tras las festividades navideñas
La lacra de los accidentes laborales se cobra 62 vidas en 2025
Referencias:
www.euskadi.eus
Imagen:
www.euskadi.eus
